克日 ，SELLAS生命科学集团（SELLAS Life Sciences Group）宣布了其新型高选择性CDK9抑制剂SLS009（GFH009）与维奈托克（venetoclax ，ven）和阿扎胞苷（azacitidine ，aza）团结治疗对维奈托克治疗无效或不再有用的复发/难治性（r/r）急性髓系白血�。ˋML）患者的2a期临床试验效果。效果显示 ，45 mg（清静剂量）水平的SLS009团结维奈托克和阿扎胞苷（aza/ven）取得了起劲的起源效果。别的 ，新闻稿还指出 ，SLS009是首个单药疗法使r/r AML患者获得完全缓解（CR）的CDK9抑制剂。
细胞周期依赖卵白激酶（CDK）为一大类丝氨酸/苏氨酸激酶家族卵白 ，在细胞周期调理和转录历程中饰演主要角色。研究批注 ，CDK9活性与多种血液瘤、实体瘤患者总生涯率泛起负相关 ，包括AML、淋巴瘤、儿童软组织肉瘤、玄色素瘤、子宫内膜癌、肺癌、前线腺癌、乳腺癌和卵巢癌患者 ，为CDK激酶家族极具潜力的靶点之一。
SLS009是一款高选择性小分子CDK9抑制剂 ，已在多种人类细胞系和疾病动物模子中展现较好的诱导凋亡和抗增殖活性 ，可有用抑制多种动物模子的肿瘤生长 ，并显著延伸其生涯期。临床前实验数据显示 ，SLS009对CDK9卵白的选择性抑制率凌驾其他CDK亚型100倍以上 ，具有与Bcl-2抑制剂维奈托克协同治疗的潜力。2022年4月 ，SELLAS生命科学集团与壹定发官网医药告竣了独家授权协议 ，获得了SLS009在大中华区之外的全球开发和商业化权益。近期 ，SLS009还获美国FDA授予孤儿药资格 ，用于治疗AML。
此前宣布的1期临床试验中 ，1名AML血病患者获得了CR ，这让SLS009成为首个单药治疗使r/r AML患者获得CR的CDK9抑制剂 ，并且在最后一次随访时 ，该患者已存活11个月。2期推荐剂量（60 mg SLS009）组的顶线数据预计将于本季度晚些时间宣布。
