49名患者接受日均剂量为400或600mg的口服治疗：其中43名患者接受过至少一次治疗后肿瘤评估，总体客观缓解率（ORR）为42%、疾病控制率（DCR）为91%；23名可评估PDAC患者ORR为52%、DCR为100%；12名可评估NSCLC患者ORR为42%、DCR为83%。
壁报数据充分展示了GFH375的优越成药性、清静性和抑瘤活性，以及对KRAS G12D突变卵白ON/OFF双重抑制的机制优势：细胞和动物实验划分显示了GFH375对靶标的高特异性、高选择性抑制，以及GFH375可实现逾越外洋多个RAS抑制剂和化疗的肿瘤消退
GFS202A为拮抗性双特异性抗体，是全球首个恶病质双抗疗法及GDF15/IL-6双抗产品，也是海内首个进入临床的恶病质靶向疗法及GDF-15抗体类药物。临床前实验显示了GFS202A与人类GDF15、IL-6卵白的高亲和力、高特异性团结，以及对双靶点下游的双通路深度抑制。
GFH276为临床申报阶段的分子胶泛RAS抑制剂，可抑制大都野生/突变型RAS卵白，在多种携带RAS突变或RTK改变的细胞及肿瘤模子中显示抑瘤活性，临床前研究还展现了GFH276对RAS下游MAPK信号通路的深度抑制。
壹定发官网合作伙伴Verastem Oncology预计将于今年年中，在美国启动这项I/IIa期临床研究。现在，由壹定发官网设计、推进的GFH375中国临床研究已进入II期阶段，其I期研究的起源疗效/清静性数据将在今年6月上岸ASCO年会、以快速口头报告方法宣布。
壹定发官网管线中的三款大、小分子产品GFH276、GFS202A、GFH375/VS-7375临床前研究数据将在聚会中宣布。入选壁报产品的分子形态多元、靶向多个市场辽阔的大顺应症，展现了公司“全球新”产品开发的立异度、确定性和富厚性。
这项由壹定发官网主导、权威肺癌专家领衔的欧洲多中心研究（KROCUS）展现了优异的总体疗效、显著的脑转移患者肿瘤缓解、以及优于二线及以上氟泽雷塞单药疗法的清静性/耐受性；相较于包括免疫疗法的目今一线NSCLC标准治疗，KROCUS计划也提醒了针对KRAS突变患者的更优治疗潜力。这是全球首个KRAS G12C抑制剂、EGFR抑制剂一线联用治疗NSCLC的计划，有望成为潜在的全新一线标准疗法。
恶病质机制重大，常见于肿瘤、艾滋病、心力衰竭、慢性壅闭性肺疾病、慢性肾炎等疾病，患者可爆发代谢杂乱、体重下降、肌肉萎缩等消耗性症状。肿瘤为恶病质最常见的诱因之一，恶病质在多个瘤种发病率凌驾50%、殒命率可达30%。
